影像解析：典型无脑回来畸形

无人脑回老家病症，又称圆滑人脑，其红褐色现出状况是由于神经移行病症为大人脑皮层表菱形神经移行障碍，使神经在小脑之中异常渗入，统称异位，并导致无人脑回老家病症。其之中完全性人脑回老家缺如者，大人脑表菱形圆滑，称无人脑回老家病症；而不完全性人脑回老家缺如，仅表现为人脑回老家数目下降，但是体积缩小，称巨人脑回老家病症。

下文为一典型的无人脑回老家病症病例，由 Amro 博士提供，发表在 radiopaedia 网站上。

基本病史

3 个同月婴儿，伴有浑身强直阵挛性痉挛心脏病和受精延迟。行 CT 及 MRI 颅人脑检查结果如下。

三幅 1 颅人脑 CT 检查：以原始的侧舌本体为界，颅人脑红褐色「彩虹样」扭曲，侧人脑室缩减，小脑人脑回老家较厚，枕叶无人脑回老家显示

三幅 2 颅人脑 MRI-T2WI

三幅 3 颅人脑 MRI-T1WI

三幅 4 颅人脑 MRI-T2FLAIR

三幅 5 颅人脑冠状位 MRI-T2WI

MRI 结果显示

颅人脑仅见少数较浅的人脑沟，皮层突出较厚，适用范围 12~20 mm（情况下 3~4 mm），并可见由此可知在的皮层下囊肿红褐色现出。

诊疗

无人脑回老家病症

影像学表现

CT 和 MRI 均能显示大人脑皮层表菱形较厚，人脑沟缺如，无存数个较宽、崎岖、粗短的人脑回老家。人脑皮质较厚，小脑变薄，灰小脑划界菱形异常圆滑，无小脑向皮质内突出。岛叶缺。人脑室壁由于假定异常皮质，可红褐色腹腔样外观设计。无人脑回老家病症常伴有透明内部空间凸，人脑室缩减，血管壁下凸突出增宽等异常扭曲。大人脑内侧舌突出增宽、变浅，致大人脑红褐色「彩虹样」外观设计。

临床表现

最常见一般来说无人脑回老家病症，新生儿在刚出生时往往表现情况下。大多数患者在 1 岁区域内诊治，在新生儿期可见喂食困难、脊柱张力低下和异常弓形姿势；稍晚可见文学运动受精延迟；最常见的病症则是痉挛心脏病。

预后

无人脑回老家病症不应治愈，无人脑回老家病症囊肿的新生儿一般具有颇高感染率，较轻型无人脑回老家病症新生儿文学运动和本质功能较佳，生存一段时间相对较长。

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编辑： 刘芳