罕见病例：脊髓纵裂病症

在胚胎时代，由于脑或椎管受精小头，使脑内斗为两半，称为脑内斗症（脑纵裂小头）。此症极为少见，产妇可无明显临床腹泻，部分可出另有脑内斗遗传性。另有结合宾夕法尼亚大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病例来对该病进行详述。

病史

6 岁女孩，严重脊柱侧弯小头。

放大镜检查

布 1 为脊椎唯全长平片

布 2 为 T1 横断，箭头示半脑

布 3 为 T1 螺旋状，箭头示半脑

放大镜发掘出

下脊柱和脊柱水平椎管内可见两条「半脑」。该出另有异常在最初的平片上也可观察到。这两条「半脑」共用一个硬膜囊和蛛网膜下腔，两个「半脑」两者之间已为有骨性成分，此为 II M-脑纵裂小头。

病症

脑纵裂小头 II M-

讨论

脑纵裂小头（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索受精出另有异常归因于。脊索同时会不良影响尾椎的构成，所以脑纵裂小头多同时伴有节段性尾椎出另有异常。反之，患有节段性尾椎出另有异常并避免先天性脊柱侧凸的患者必需检查是否同时患有脑纵裂小头，尽管该病是避免脑栓系更加相像的病因。

脑纵裂小头最常见于下脊柱和脊柱尾椎水平，两个「半脑」在再加周边的上方和下方相结合为一条。完全分离M-脑（双干脑）更为相像。女性好发。病症时必需留意有无纤维性或骨性分隔、硬膜囊的数量以及有无脑空洞症。这些发掘出会不良影响疾病分类，以及不良影响手术入路和具体来说的神经系统腹泻。

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编辑： 冯氏