Aging Cell：衰老相关CEACAM1的信号传导促进血管原发性

凋亡是冠心病的独立脆弱因素。然而，至今为止，静脉凋亡的潜在机制亦然不确切。

由于癌胚抗原具体细胞膜粘附分子1（CEACAM1）至关重要地参与静脉稳定状态，研究工作工作人员设法已确定CEACAM1在静脉凋亡中的作用。

常用化学物质内部胸颈动脉和小鼠主颈动脉，研究工作工作人员发现，CEACAM1在静脉凋亡过程中上调。

全面的最近TNF-α在凋亡的脉管系统中是以CEACAM1依赖性基本上上调的。举例来说，TNF-α诱导CEACAM1表述。这所致老化脉管系统中的正反馈环路维持慢性促炎环境。

此外，研究工作工作人员证明成年具体的静脉改变，即由于后侧胶原溶解增加而增加的新陈代谢和静脉纤维化，极为重要取决于CEACAM1的长期存在。

另外，静脉CEACAM1表述的成年依赖性上调有助于内皮细胞膜战略要地损伤，推定通过增加的VEGF / VEGFR-2信号导电。

因此，与凋亡具体的静脉CEACAM1表述上调所致内皮细胞膜功能障碍，其可在长期存在其他安全性因素的意味着促进颈动脉粥样硬化斑块形成。

这些数据声称CEACAM1代表一个潜在的有吸引力的远距离，以延缓生理凋亡，以及静脉营养不良，如颈动脉粥样硬化。

早期出处：

Florian Kleefeldt et al. Aging‐related carcinoembryonic antigen‐related cell adhesion molecule 1 signaling promotes vascular dysfunction. Aging Cell, DOI:

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